一、项目基本情况

项目编号：GZ2021-G013-1重新采购

项目名称：赣州市人民医院进口直线加速器放疗系统项目（进口产品）

预算金额：3400.0000000 万元（人民币）

采购需求：

（一）投标供应商须提供全新、原装，并符合质量标准的货物。货物如为某单位的专利或特有产品，请投标供应商在答疑期内告知政府集中采购机构。所有货物的知识产权问题，由各投标供应商自行负责。本招标文件提出的是最低限度的要求，投标供应商的方案应达到或优于本招标文件要求，且符合国家有关强制性标准和规范要求。

（二）如所投货物为进口产品，且制造地与品牌原产地不一致的，需在“投标一览表”中分别注明。

（三）中标产品属进口产品的供货时需提供所投产品报关单；所有设备中的软件供货时需提供安装介质；供货时提供仪器装箱单、仪器操作手册和维护手册。同时提供纸质版及电子版的仪器操作手册及维护手册。

（四）人员培训要求：卖方应派经验丰富的专业安装工程师和临床工程师到医院对买方相关技术人员进行现场专项技术操作授课，保证被培训人员学习后能独立操作设备的各种功能和技术，包括第1次授课和第2次授课各一周。

中标人免费负责采购人单位6名诊断医师、4名物理师、6名操作技术人员、2名设备工程师到有资质或有能力的单位全面技术培训一周。

（五）交货时间和地点：成交供应商应在《成交通知书》规定的时间内和采购人签订正式合同，并自签订合同之日起90天内完成该设备的供货，经安装调试验收合格后交给采购人使用。

　　交货地点：赣州市人民医院。

（六）质保期：整机质保期为壹年。自买方验收合格签字盖章之日起12个月。在备品、备件和易损件停止生产的情况下，卖方应在停产日6个月前将要停止生产的计划通知业主方，使业主方有足够的时间采购所需的备件。所提供产品必须终身免费开放实时维修、维护密码。

（七）售后服务：质保期内设备发生问题，卖方应在接到业主通知后2小时内响应，24小时内到达现场，提供免费服务。若机件损坏，卖方应免费更换损坏的零配件，费用由卖方负责。配件必须在48小时内到达医院，特殊情况必须向医院设备科作出书面说明。质保期后设备发生问题，卖方应在接到业主通知后24小时内派工程师到达现场产品，如需更换配件，需以最优惠的价格提供给医院。

全年365天提供服务，提供免费报修电话，提供800或400免费保修电话号码。开机率≥95%，即故障时间不超过18天，每超过一天质保期顺延一个星期。

（八）违约赔偿：如果中标供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人可从货款中扣除违约赔偿费，赔偿费应按每迟交一天，按合同总价的2‰计收。但违约赔偿费的最高限额为合同总价的20%。不足一天超过12小时按一天计算。如果中标供应商在达到最高限额后仍不能交货，采购人可单方面终止合同。如果设备发生故障，中标供应商需按照投标文件中承诺的响应时间内到达采购人处处理故障，响应时间每超过一天（不足一天超过12小时算一天），扣除履约保证金5%。在没有备用机使用的情况下，如果设备连续故障超过1个月：采购人有权利要求中标供应商更换全新原装设备；也有权利取消合同，不向中标人支付任何费用；同时保留追究中标供应商赔偿的权利。

　　（九）货物清单、技术参数和要求：

 

1. 高端医用直线加速器规格要求

1.1. 医用直线加速器主机1台套

1.2. FFF高剂量率能量模块1套

1.3. 多叶光栅系统1套

1.4. 电子射野影像系统（EPID）1套

1.5. KV-CBCT三维影像引导系统1套

1.6. 6 DOF Couch六维精确治疗床1套

1.7. 容积旋转调强功能 软、硬件具备

1.8. 高精准立体定向放射外科功能1套

1.9. 调强放射治疗计划系统 3套物理师工作站、5套医生工作站

1.10. 肿瘤信息管理系统1套

1.11. 呼吸控制系统1套

• 放疗质控及辅助定位系统1套

2. 医用直线加速器主机要求

2.1. 核心结构

2.1.1. 加速管类型：行波/驻波

2.1.2. 加速管保用年限1-10年

2.1.3. 微波功率源：磁控管/速调管

2.1.4. 微波功率源的最大输出功率≥5MW

2.1.5. 电子枪：支持单独拆卸，便于维修。

2.1.6. 束流磁偏转系统：270°偏转角度

2.1.7. 剂量系统结构：开放式/密闭式电离室结构

2.1.8. 楔形过滤板：自动楔形板0度-60度连续可调楔形角；或提供15，30，45，60度物理楔形板

2.1.9. 计算机控制系统数字化，并可实时提供所有机器运行参数

2.1.10. 应具有临床应用模式、维修模式和自定义特殊模式。投标厂商应提供进入维修模式的密码

2.1.11. 联网功能：具有DICOM RT接口,可与网络系统，治疗计划系统和其它第三方放射治疗产品相联接，并且免费开放相关接口。

2.1.12. 在治疗室内应安装有数据显示器，治疗时可显示治疗参数包括机械参数

2.1.13. 治疗模式：具有源皮距治疗、等中心治疗、旋转治疗、适形治疗、调强治疗、VMAT治疗

2.1.14. 安全连锁：具有独有的防碰撞连锁系统

2.1.15. 远程维护模块：保修期间可以为用户提供远程登陆、诊断和维修服务

2.2. 射线束特性

2.2.1. X射线

2.2.1.1. X线能量：配备常规均整的6MV、10MV两档 X射线

2.2.1.2. 常规均整X线最大剂量率≥600MU/min

2.2.1.3. 光野与射野的一致性，对于射野面积小于20cm x 20cm，≤1.5mm

2.2.2. 电子线

2.2.2.1. 电子线能量规格：提供临床常用的能量4、6，8或9，10，12，15或18MeV，20MeV电子线档位可调

2.2.2.2. 所有电子线剂量率范围： ≥600 MU/Min, 最大野25 cm x 25 cm,

• 电子线平坦度≤ ±5%mm
• 电子线对称性≤1.03或2%
• 电子线的X线污染≤5%

2.2.2.6. 有安全机械连锁防碰装置

2.2.2.7. 6MeV 电子线高剂量全身体表照射模式≥0-2000 MU/min

2.3. 剂量率

2.3.1. 常规均整X线最大剂量率≥600MU/min

2.4. 机械运动系统

2.4.1. 机架旋转角度：365°或±185°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.5度。

2.4.2. 加速器等中心精度≤0.75mm

2.4.3. TAD距离：100 +/- 0.2cm

2.4.4. 束流及影像综合等中心精度≤0.75mm半径球体

2.4.5. 等中心高度≥125cm

2.4.6. 准直器系统旋转可旋转范围≥±175度或365度，旋转精度：≤0.5度

2.5. LAP Apollo ；绿色激光灯一套，功能：Apollo绿色远程控制屋顶十字激光灯1个，Apollo绿色远程控制横向十字激光灯2个，Apollo绿色远程控制纵向激光灯1个

3. 未均整X线FFF高剂量率能量模式

3.1. 未均整的X线FFF高剂量率能量模式

3.2. 具备2档X射线FFF高剂量率能量模式：6MV FFF & 10MV FFF

3.3. 高剂量率模式X射线最大剂量率：6MV FFF≥1400MU/min

3.4. 高剂量率模式X射线最大剂量率：10MV FFF≥2200MU/min

3.5. X射线最大剂量建成深度（水下10cm，10×10cm射野）6MV FFF：1.5±0.2或1.5±0.15cm；10MV FFF：2.1±0.2cm或 2.34±0.15cm。

3.6. X射线百分深度剂量（水下10cm,SSD=100cm，10×10cm射野）：6MV FFF：67.5%±1.0% 或64.3%±1.0%；10MV FFF：73%±1.0% 或71.8%±1.0%（与设备所配常规剂量率X射线能量一致，保证能量准确性）

4. 多叶光栅系统

4.1. 叶片数量≥60对

4.2. 叶片透射率≤0.5％ （不含独立准直器）或漏射率（包含独立准直器）：≤ 0.02%

4.3. 等中心处叶片最大移动速度≥3.7cm/s

4.4. 钨门最大运动速度≥9cm/s或叶片独立运行速度（不包含叶片盒运动）：≥2.5cm/s

4.5. 钨门过中线距离≥12cm或叶片过中心线最大距离：20cm

4.6. 射野半影：≤5.5mm或多叶准直器的端面半影: ≤4.5mm (SAD=100cm，水下Dmax处, 10 x 10cm射野)

5. 电子射野影像系统（EPID）

5.1. 电子射野影像系统（EPID）的硬件要求

5.2. 探测器类型：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器

5.3. 探测器面积≥40cm×40cm²

5.4. 空间分辨率不小于1024X1024像素

5.5. 像素空间分辨率不大于0.25mmX0.25mm

5.6. 像素灰度分辨率≥16bit/pixel

5.7. 图像采集自动进行双次曝光,可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）

5.8. 具有防碰撞连锁功能

5.9. 电子射野影像系统（EPID）软件的系统要求

5.10. 可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像

5.11. 可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状

5.12. 图像采集后自动进行图像增强处理

5.13. 具有当前最先进的CLANE图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官

5.14. 图像采集后自动关闭加速器的射线输出

5.15. 自动/手动调节窗宽/窗位

5.16. 图像放大/缩小显示

5.17. 包括大小、翻转、旋转

5.18. 距离，面积，角度

5.19. 栅格覆盖显示

5.20. 自动照射野边界搜索和显示

5.21. 统计直方图的计算和显示

5.22. 可回放运动图像

5.23. 可进行文字标注

5.24. 定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差

5.25. 具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能

6. KV-CBCT三维影像引导系统

6.1. 配置要求

6.1.1. KV级X线球管和发生器，及滤线板：1 套。

6.1.2. 非晶硅影像探测板：1 台。

6.1.3. X线容积影像软件系统：1套。

6.1.4. 高性能影像重建与处理工作站：1台。

6.2. 技术规格及量化指标

6.2.1. 系统基本结构：整套系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。

6.2.2. 高压发生器：≥40kW,射线能量≥70-140kVp。

6.2.3. 双焦点尺寸：小焦点≤0.4mm，大焦点≤1.0mm

6.2.4. 机械臂：可以伸缩，不用时可以收回。

6.3. 非晶硅影像数字化板

6.3.1. KV级影像探测器面积：≥30×40cm²。

6.3.2. 图像分辨率：探测器最大像素矩阵≥1024×1024

6.3.3. 空间分辨率：探测器空间分辨率≥10 lp/cm

6.3.4. 成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式，四维容积影像模式。

6.4. 图像软件系统

6.4.1. 系统接口

6.4.1.1. 与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。

6.4.1.2. Dicom RT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。

6.4.1.3. 与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。

6.4.2. 二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。

6.4.3. 支持kV线X线透视功能。

6.4.4. 三维X线容积图像

6.4.4.1. 图像采集：机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)。

6.4.4.2. 机架一次旋转z轴（头脚方向）可采集图像最大长度：≥17cm。

6.4.4.3. 图像处理功能：有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等。

6.4.4.4. 床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量。

6.4.4.5. 床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量。

6.4.5. CBCT图像质量要求。　

6.4.5.1. 图像空间分辨率：≥10LP/cm。

6.4.5.2. CBCT重建图像分辨率：≥512×512

6.4.5.3. CBCT重建图像灰度值≥16bits

6.5. 四维CBCT影像引导系统

6.6. 功能要求

6.6.1. 实现患者自由呼吸情况下，用CBCT影像追踪体内肿瘤靶区的临床目的

6.6.2. 在操作工作台上直接显示治疗前的四维靶区运动影像

6.6.3. 本系统支持运动4D CBCT影像采集，并可在操作员工作站上进行on-line在线的匹配、校准。

6.6.4. 在操作工作台上可以显示横断面、冠状面和矢状面的四维CT影像

6.6.5. 四维影像引导系统可依序将每个投影按照时相归类；通过每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的运动中直接计算出呼吸曲线。

6.7. 技术性能

6.7.1. 与动态配准同步完成所有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果。

6.7.2. 支持4D图像配准结果修正偏差阈值设定，配准结果超阈值报警

6.7.3. 所有时相4D图像配准均能得到三方位线性及三方位旋转偏差结果。

• PerfectPitch 6DoF 高精度精确治疗床    
  • 治疗床：全进口治疗床，治疗床的六个维度的运动均可在一个控制台上完成
  • 校准时间：≤5分钟
  • 运动控制：调速电机控制，可调速运动
  • 负载能力：≥200公斤
  • 治疗床移动精度：≤0.5mm
  • 治疗床移动分辨率：≤ 0.1mm
  • 垂直移动范围：移动范围 ≥96.5cm。
  • 前后移动范围：≥145cm
  • 左右移动范围：≥49cm
  • 治疗床的等中心旋转：≥+/-95度
  • 治疗床的旋转误差 ：≤ ±0.3度
  • 治疗床的旋转分辨率：≤ 0.1度
  • 床面倾斜转动范围：≥ ±3度
  • 遥控手柄：微处理器控制的遥控手柄，共两个。
  • 床旁控制面板：治疗床两侧有控制面板
  • 床精度保证系统：采用编码器结构
  • 6维床采用机械传动方式

8. VMAT容积旋转调强功能

8.1. 容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。

8.2. 控制因素，可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。

8.3. 运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。

8.4. 旋转调强治疗模式：能进行单轴多弧度容积旋转调强的计划和执行。

8.5. 容积旋转调强治疗运行要求：单弧，多弧和分段多弧。

8.6. 弧方向性选择：能进行共面，非共面弧治疗。

8.7. 高度调制能力，可处理VMAT弧形射野的许多变量（机架速度可变、剂量率可变、MLC运动速度可变），变量越多方可完成复杂的剂量要求、提高计划质量和执行效率；

9. 高精准立体定向放射外科功能

9.1. 基本要求

9.1.1. 具备高精动态放射外科治疗功能，满足颅脑及体部肿瘤的精细化治疗需求

9.2. 技术要求

9.2.1. 支持多个分立靶区的单中心同步治疗（支持动、静态调强及旋转容积调强模式，而无需增加治疗等中心数量）或非共面自动治疗

10. 三维调强放射治疗计划系统

10.1. 系统用途

10.1.1. 本系统用于设计制定三维适形以及调强、逆向调强、旋转调强放射治疗计划设计，支持静态、动态调强治疗。

10.1.2. 该三维放疗计划系统要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型要求为基于业界金标准的算法；并具有基于放射生物原理的计划优化。

10.2. 系统运行环境要求及参数

10.2.1. 招标范围包含：3套物理师工作站和5套医生工作站，包含全部的计算机硬件，操作系统，应用软件和外设。

10.2.1.1. 物理师工作站：CPU主频 ≥ 2.1 GHz Xeon 14-Core 双路CPU或同等性能；内存 ≥ 32 GB；

10.2.1.2. 医生工作站：CPU主频 ≥ 2.8 GHz Xeon 4-Core CPU或同等性能；内存 ≥ 4 GB；

10.2.1.3. 不少于3套并发的物理师软件，能够支持3D/IMRT/VMAT技术。

10.2.1.4. 不少于5套医生勾画软件用于靶区勾画、CT模拟和计划评估。

10.2.2. 系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。

10.2.3. 系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。

10.2.4. 云架构：有效利用医生工作站和物理师工作站，合理分配工作，节约资源，优化放射治疗流程。

10.2.4.1. 支持用户使用智能卡或密码登录系统，系统的工作会话保存在服务器端，用户可以随时随地在任意客户端登录系统，进入自己的工作会话界面，继续工作；

10.2.4.2. 系统能够部署在后台云服务器上，云终端系统仅用于连接、显示，其重启、断电、故障都不会造成工作中的数据丢失；服务器系统置于机房，有UPS保护，安全可靠性高；

10.2.4.3. 高值硬件设备保护措施，确保故障率低，高值设备使用寿命保证；

10.2.4.4. 每套TPS物理系统可供多个云终端端同时访问；医生可在多个会话下的多个任务中同时勾画靶区，有效提高资源利用率，减少设备资源闲置。

10.3. 计划系统软件要求

10.3.1. 中标单位负责对本次新购置直线加速器算法的线束数据的采集、拟合和输入。

10.3.2. 轮廓勾画须具备如下功能：

10.3.2.1. 具备边缘自动探测和重要器官自动规避的功能。

10.3.2.2. 支持基于PET SUV值的轮廓自动勾画。

10.3.2.3. 要求物理师工作站以及放疗医生工作站均可支持在4DCT上进行靶区勾画。

10.3.2.4. 可将4DCT图像序列合并生成特殊影像（最大密度投影MIP， 最小密度投影MinIP， 平均密度投影 Average），可快速定义受呼吸运动影响的靶区体积。

10.3.3. 适形计划要求：

10.3.3.1. 可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。

10.3.3.2. 支持正向、逆向调强计划，支持静态、动态调强治疗

10.3.4. 该软件系统的调强计划功能要求如下：

10.3.4.1. 具有物理剂量学和生物剂量学两种目标函数

10.3.4.2. 可无需勾画辅助器官，仅通过目标函数本身定义剂量过渡区。

10.3.4.3. 多标准优化或模板功能

10.3.4.4. 高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作

10.3.5. 计算方式

10.3.5.1. 光子线和电子线支持蒙特卡洛算法或同等精度算法

10.3.5.2. 支持Dicom plan 再计算功能，可将其他算法的计划导入到新计划系统中，采用算法重新进行精确计算

10.3.6. CT模拟与图像配准：

10.3.6.1. DRR可在任意方向平面生成

10.3.6.2. 鼠标可控制射野角度和准直器方向，MLC和射野窗随射野变化而更新

10.3.6.3. 支持CT、MRI以及PET图像配准

10.3.6.4. 支持点配准、手动配准以及自动配准

10.3.6.5. 能在融合配准后的影像上同步勾画器官轮廓

10.3.7. 计划评估功能要求：

10.3.7.1. DVH统计分辨率为：最小统计剂量≤1cGy；最小统计范围≤0.1cm

10.3.7.2. REV(Room's-Eye-View )视觉观，可虚拟显示患者在机房治疗时的位置，与机架、治疗床、和光野的关系，用以治疗时验证患者；

10.3.7.3. 具有对多个计划进行比较、相加、相减多模态评估功能。

10.3.8. VMAT计划功能要求

10.3.8.1. 支持容积旋转调强技术，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和MLC叶片位置。

10.3.8.2. 单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。

10.3.8.3. 可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。

10.4. 售后服务及技术支持

10.4.1. 供应商负责进行数据采集和拟合（包括南院区加速器数据采集和整合）。

10.4.2. 供应商应安排系统制造商原厂常驻中国的售后物理师及系统工程师对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训并协助完成临床前测试。

11. 肿瘤放射治疗管理系统

11.1. 配置要求

11.2. 肿瘤信息管理系统：1套。

11.2.1. 网络工作站：3台（放疗病人呼叫、安排）。

11.2.2. 用户授权：3个用户终端授权。

11.3. 联网要求：要求连接本次新购置的直线加速器和南院区Elekta Synergy直线加速器,能执行自动放疗程序和记录加速器实际运行情况。实现南北院区加速器计划、治疗数据共享。

11.3.1  放疗专用网络系统

11.3.1.1  网络构造

11.3.1.2  网络拓扑结构：以太网结构

11.3.1.3  网络数据传输速度：≥1000Mbps

11.3.1.4  网络物理连线材料：带屏蔽五类双绞线

11.3.1.5  网络协议：TCP/IP

11.3.1.6  网络终端接口数量：16个

11.3.1.7  带Switch功能的集线器，1000base-TX

11.3.2    联网要求：通过网络，可将下列设备联网

11.3.2.1  加速器

11.3.2.2  多叶光栅系统

11.3.2.3  治疗计划系统

11.3.2.4  网络工作站

11.3.2.5  可连接多台加速器

11.3.2.6  可连接多台计划系统

11.3.2.7  可连接多台定位设备

11.3.3    网络服务器CPU：双Xeon处理器≥2.6Ghz

11.3.3.1  内存：≥32GBSDRAM，带ECC功能

11.3.3.2  硬盘: 总有效硬盘空间≥3.2TB；具备冗余备份硬盘

11.3.3.3  数据备份设备：阵列存储

11.3.3.4  网络适配卡：100M/1000M自适应PCI32-bit网卡

11.3.3.5  网络操作系统：Microsoft 2008 Professional Server 或更高版本”

12. 呼吸控制系统

12.1. 呼吸门控系统硬件：一套完整软、硬件系统，包括具有呼吸控制通用接口（与加速器、模拟定位CT的硬件接口），门控系统的控制与数据分析的计算机（主流的高档品牌机）及外设

12.2. 呼吸门控软件：应用软件，包括呼吸数据采集的分析软件和评估软件

12.3. 数据显示：有控制室和治疗室内显示屏，同步显示呼吸流量曲线，有病人同步观察自己呼吸流量曲线的装置，治疗中可根据呼吸相位触发成像。

12.4. 呼吸控制：支持自由呼吸以及屏气模式的门控治疗，支持门控容积旋转调强功能

12.5. 安全连锁：具备，通过计算机控制

13. 放疗质控及辅助定位系统

13.1. 放疗质控设备

13.2. 进口穿透式调强验证系统   壹套

13.3. 进口三维水箱 壹台

13.4. 进口晨检仪    两台

13.5. 便携式膀胱容量测定仪   两台

13.6. 辅助定位系统

13.7. 体表光学追踪系统   壹套（用于患者放射治疗前精确摆位、治疗过程中位置的实时追踪监测）

13.8. 国产碳素SBRT立体定位架     壹套 

13.9. 国产全碳素仰卧乳腺托架 两套

13.10. 国产多功能体位固定系统      两套  （用于患者头、体部放疗摆位固定）

14.机载加速器质控  

14.1提供集成式加速器自动质控工具包，质控软件整合于加速器控制台，利用专用模体和机载kV/MV影像系统，可在 5分钟之内快速完成下述质控检查。

14.2机械性能检查：治疗等中心范围/定位、治疗等中心与MV&kV影像等中心的一致性、准直器旋转误差、机架定位精度、6DoF治疗床摆位精度、MLC叶片位置、铅门位置精度

14.3束流性能检查：束流输出量一致性检查、束流离轴比一致性检查、束流中心偏移量

15触发成像

15.1提供自动触发成像功能：在治疗过程中，依据预设的条件，在特定的机架角度、时间间隔、照射剂量（MU）或呼吸时相下触发kV图像采集触发条件设置：可依据机架角度、时间间隔、照射剂量（MU）或呼吸时相下触发kV图像采集

15.2提供自动暂停射束功能：自动识别触发影像中标记物，定量分析摆位误差，一旦超出预设的限值，可自动暂停束流超出标记误差范围自动停止照射

16.成像专用低能X射线  

16.1 x线能量：≤3MV

16.2成像专用低能X线百分深度剂量(水下10cm, SSD=100cm, 10 x 10cm射野)：≤54%

16.3成像专用低能X线最大剂量建成深度Dmax（SSD=100cm，10×10cm射野）：≤1.0cm

16.4成像专用低能X线最大剂量率(Dmax, SSD=100cm, 10×10cm射野)：60MU/min

17.机载计划验证系统

17.1提供射野剂量测量包：在实施调强治疗前使用电子射野影像系统(EPID)对计划进行QA验证，通过TPS产生预测剂量图像，与EPID实际测量的剂量图像进行比较和评估。可以快速完成调强放疗计划、容积旋转调强计划的剂量验证。

18.其它要求

18.1稳压电源 1台 ，水冷机 1台

18.2监视与对讲系统 1套

18.3患者身份和治疗附件条码验证系统 1套

18.4维修工具 1套

合同履行期限：成交供应商应在《成交通知书》规定的时间内和采购人签订正式合同，并自签订合同之日起90天内完成该设备的供货，经安装调试验收合格后交给采购人使用。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：7、所投产品为第三类医疗器械的，投标人须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；所投产品为第二类医疗器械的，投标人须有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；投标产品为一类医疗器械的对经营资质不做要求；8、投标人所投产品若为二、三类医疗器械的，须提供二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表)，所投产品若为一类医疗器械的，须具有产品备案登记凭证。

三、获取招标文件

时间：2021年05月10日  至 2021年05月14日，每天上午8:00至14:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外

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联系人：陈经理
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