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潍坊医学院附属医院可挤压式四肢脉冲压力系统、膀胱容量测定扫描仪、生物刺激反馈仪、盆底磁刺激治疗仪、盆底生物刺激反馈仪采购公开招标公告
2021-07-09
潍坊医学院附属医院可挤压式四肢脉冲压力系统、膀胱容量测定扫描仪、生物刺激反馈仪、盆底磁刺激治疗仪、盆底生物刺激反馈仪采购公开招标公告

一、采购人:潍坊医学院附属医院    地址:奎文区虞河路2428号(潍坊医学院附属医院)        联系方式:05363081180(潍坊医学院附属医院)        采购代理机构:山东华仁永旺招标有限公司    地址:山东省济南市历下区县(区)经十路13777号中润世纪广场18号楼603        联系方式:徐超李君王贵民0531-88589237二、采购项目名称:潍坊医学院附属医院可挤压式四肢脉冲压力系统、膀胱容量测定扫描仪、生物刺激反馈仪、盆底磁刺激治疗仪、盆底生物刺激反馈仪采购        采购项目编号(采购计划编号):SDGP370000000202102005038        采购项目分包情况:
标包货物服务名称数量投标人资格要求本包预算金额(最高限价,单位:万元)
A可挤压式四肢脉冲压力系统 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。?2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 8.000000 
B膀胱容量测定扫描仪 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 13.000000 
C生物刺激反馈仪 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 13.500000 
D盆底磁刺激治疗仪 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 60.000000 
E盆底生物刺激反馈仪 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 36.000000 
三、需求公示(见附件)四、获取招标文件        1.时间:2021年7月10日8时30分至2021年7月16日17时0分(报名截止时间)(北京时间,法定节假日除外
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