标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
A | 可挤压式四肢脉冲压力系统 | 2 | 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。?2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 | 8.000000 |
B | 膀胱容量测定扫描仪 | 1 | 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 | 13.000000 |
C | 生物刺激反馈仪 | 1 | 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 | 13.500000 |
D | 盆底磁刺激治疗仪 | 1 | 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 | 60.000000 |
E | 盆底生物刺激反馈仪 | 1 | 1.中华人民共和国大陆境内注册,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。具备承担采购项目的能力,具有完全民事行为能力。 2.不接受法定代表人和(或)管理人员之间、企业架构、股权结构存在利益关联的的多个公司参与投标。3.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证和制造商的医疗器械生产许可证。4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。5.本项目不接受联合体投标。 | 36.000000 |
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