1、招标条件
项目概况:四川五洲招标代理有限公司接受成都市双流区卫生健康局的委托，对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标（公开招标）。现邀请合格投标人参加投标。
资金到位或资金来源落实情况:财政性资金，已落实。
项目已具备招标条件的说明:已具备。
2、招标内容
招标项目编号:0886-1941SLYYYY03/08
招标项目名称:成都市双流区第一人民医院迁建项目医疗设备采购项目（国际）
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1-1 | 数字化医用X射线摄影系统（双板多功能悬吊DR） | 2 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 1-2 | 数字式减影血管造影系统（DSA） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 2-1 | 全自动化学发光分析仪（模块式全自动化学发光免疫分析仪） | 3 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 2-2 | 显微镜（光学双目显微镜） | 2 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 2-3 | 全自动血沉仪（全自动血沉分析仪） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 2-4 | 电脑验光仪 | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 3-1 | 全自动化学发光分析仪（全自动化学发光免疫分析仪（急诊使用）） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 3-2 | 实时荧光定量PCR仪（荧光定量PCR仪（96通道）） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 3-3 | 血气分析仪（全自动血气、电解质和生化分析仪） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 3-4 | 全自动毛细管电泳仪（全自动电泳分析仪） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 4-1 | 全自动生化分析仪 | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 4-2 | 全自动血培养仪（全自动细菌/分枝杆菌培养监测系统增加培养箱模块（240瓶位）） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 4-3 | 全自动药敏鉴定分析仪（全自动微生物鉴定及药敏分析系统） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 4-4 | 全自动血凝仪（全自动血凝分析仪） | 2 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 5-（1-4） | 彩色多普勒超声诊断仪 | 8 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 5-5 | 彩色多普勒超声诊断仪（介入超声） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 6-1 | 电子胃镜（电子上消化道内窥镜） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 6-2 | 电子肠镜（电子下消化道内窥镜） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 6-3 | 高频电刀 | 6 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 7-1 | 连续性血液净化装置CRRT（肾替代治疗机） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 7-2 | 无创心功能测定仪（ICU)（无创心功能监护仪） | 1 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 7-3 | 除颤监护仪 | 9 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 7-4 | 麻醉机（麻醉机1） | 8 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 7-5 | 麻醉机（麻醉机2） | 3 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 8-1 | 呼吸机1（有创呼吸机） | 12 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 8-2 | 呼吸机2（有创呼吸机） | 7 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
| 8-3 | 呼吸机（无创呼吸机） | 16 | 详见招标文件 | 允许进口产品参与 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件：
1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完整性）（进口产品适用）；两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人计算。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和不超过该项目包投标价60%的，按不同投标人计算。
2) 单位负责人授权书原件。
3)投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件（复印件须投标人加盖有效印章或有效签署）。
“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件：
1）若投标人为国内注册的应提供营业执照、组织机构代码、税务登记证复印件或工商部门新颁发的营业执照；
2）投标产品为中华人民共和国关境外生产的应具有有效的医疗器械注册证（含注册登记表）；投标产品为中华人民共和国关境内生产的应提供医疗器械生产企业许可证、有效的医疗器械注册证（含注册登记表，已过有效期的，还应提供相关有效受理通知书）；若所投标产品为国家规定强制认证的应提供相关认证证书；已过有效期的，还应提供相关有效受理通知书；
3）投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表（包件含医疗器械适用)；
4）提供本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录证明材料（提供承诺函原件，格式自拟）；
5）国家或行业主管部门要求必须具备的其它证、照等。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2019-10-30
招标文件领购结束时间:2019-11-06
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
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联系人：陈经理
手机：13611390867
电话：010-89940160
邮箱：kefu@dljczb.com
QQ：2830892928
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